Современные методы выделения и подготовки образцов пуповинной крови к трансплантации в общественном регистре доноров

Пуповинная кровь (ПК) была использована для лечения более 14000 пациентов с различными заболеваниями – как злокачественными так и незлокачественными [1]. Эта особенность основана, прежде всего, на том, что ПК содержит гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) и гемопоэтические клетки-предшественники (ГКП) которые могут замещать систему крови должным образом подготовленного (кондиционированного) пациента [2]. Начало большому количеству исследований, подтверждающих, что ПК может быть потенциальным источником пригодных для трансплантации ГСК/ГКП положила успешная трансплантация ПК, осуществленная 6 октября 1988 года [3, 4].

Криоконсервация традиционно применяемых источников (ГСК/ГПК) – костного мозга и периферической крови для терапевтического использования проводится более 30 лет, тот же метод применяется и для длительного хранения ПК. Оптимальная криоконсервация и получение жизнеспособных ГСК/ГПК (определяемая по потенциалу приживления (энграфтмента)) зависит от ряда параметров, включающих:

– время перевозки и температуру хранения после сбора;
– обработку перед криохранением;
– выбранный криопротектор;
– скорость, температуру и протоколы замораживания и размораживания;
– температуру длительного хранения [5].

Рассмотрим эти параметры более подробно, тем более что единой точки зрения на оптимум криоконсервации пока нет.

Полный текст статьи:
Читать полный текст статьи в формате pdf