Профилактика нарушений кариотипа при трансплантации культур аутологичных мезенхимальных стволовых клеток для восстановительного лечения

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в настоящее время обнаружены и выделены из костного мозга, жировой и мышечной тканей, плаценты, пупочного канатика. Они являются предшественниками большинства тканей человека, и могут быть успешно применены при лечении таких заболеваний, как инфаркт миокарда, кардиомиопатии, сахарный диабет, печеночная недостаточность, различных аутоиммунных заболеваний. Целью данной работы явилась идентификация хромосомных нарушений и определение числа пассажей для МСК, выделенных из жировой ткани (МСКЖТ), костного мозга (МСККМ) и пупочного канатика (МСКПК), при котором клетки сохраняют нормальный кариотип. Установлено, что даже при непродолжительном пассировании кариотип МСК может изменяться, для исключения клонального характера обнаруженных перестроек необходимо повторное кариотипирование культур. Кроме того, МСК являются интересной моделью изучения роли структурно-функционального статуса хромосом или их отдельных локусов.

Prevention of karyotype in transplantation of autologous mesenchymal stem cell cultures for medical rehabilitation

Mesenchymal stem cells are being discovered and isolated from bone marrow, fat and muscle tissue, placenta, umbilical cord. They are, are the precursors of most human tissues, and can be used successfully in the treatment of diseases such as myocardial infarction, cardiomyopathy, diabetes, liver failure, various autoimmune diseases. The aim of this study was to identify chromosomal abnormalities and determine the number of passages for mesenchymal stem cells derived from adipose tissue, bone marrow and umbilical cord at which the cells retain a normal karyotype. It was established that even after brief passaging karyotype mesenchymal stem cells may be varied to avoid clonal rearrangements detected character must re karyotyping cultures. In addition, mesenchymal stem cells are interesting models to study the role of structural and functional status of chromosomes or their loci.