Особенности функциональной активности периферических нейтрофилов и продуцируемых ими медиаторов при невынашивании беременности поздних сроков

Сложность решения проблемы преждевременных родов обусловлена многочисленностью причин, несовершенством методов диагностики и лечения. Поскольку обследование и лечение женщин в большинстве случаев приходится осуществлять во время беременности, это не позволяет выявить и устранить имеющиеся патологические состояния. Цель исследования - уточнить медико-биологические факторы риска, установить особенности функциональной активности периферических нейтрофилов при невынашивании беременности поздних сроков, на основании чего разработать новые критерии прогнозирования исхода беременности у женщин с данной патологией. Установлено, что для женщин с угрозой прерывания беременности и женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек в 22-33 недели по сравнению с контрольной группой характерно повышение уровня периферических нейтрофилов, внутриклеточно продуцирующих IL-1b и IL-8, экспрессирующих CD62L молекулы, увеличение сывороточного содержания дефензинов-a.

Characteristics of functional activity of peripheral neutrophils and produced their mediators for miscarriage late

The complexity of the solution to the problem of premature birth due to the multiplicity of causes, imperfection of methods of diagnostics and treatment. Because the examination and treatment of women in most cases have to be done during pregnancy, it is not possible to identify and address existing pathological conditions. The purpose of the study is to clarify the medical and biological risk factors, set the features of functional activity of peripheral neutrophils for miscarriage late, on the basis of which to develop new criteria to predict the outcome of pregnancy in women with this pathology. Found that for women with threatened abortion and women with premature rupture of membranes at 22-33 weeks as compared with the control group is characterized by increased levels of peripheral neutrophils, intracellularly producing IL-1? and IL-8, overexpressing CD62L molecules, increasing the serum content of a-defensins.