Учреждение: ФГУ НЦАГиП им. В.И. Кулакова
В последнее время все больший интерес вызывает проблема дисплазии соединительной ткани (ДСТ), что обусловлено увеличением выявляемости пациентов с данной патологией [8]. Частота последней колеблется от 26 до 80% в зависимости от группы исследования [1, 2, 8]. По-видимому, результаты, полученные различными авторами, во многом зависят от используемых ими методологических подходов и технической оснащенности. Так, по данным Г. И. Нечаевой и соавт. (1997), от 74 до 85% детей школьного возраста имеют различные признаки ДСТ [8]. Следует отметить, что принято различать две группы патологии соединительной ткани. К первой группе относят дифференцированные ДСТ, имеющие определенный тип наследования, чаще – аутосомно-доминантный, и четко очерченную клиническую симптоматику: синдром Марфана, Элерса-Данлоса, несовершенный остеогенез и др., встречающиеся редко и относящиеся к коллагенопатиям [5].
